personnes décèdent du cancer à chaque année en Amérique du Nord.
Cela équivaut à une personne par minute, à chaque jour.

Nous changeons cela en

démocratisant la médecine de précision.

Une plateforme intégrée couvrant le cycle
complet d’un diagnostic moléculaire.

À travers l’analyse génomique des données de séquençage, l’identification et l'annotation des variants génétiques ainsi que le savoir clinique et biologique pertinent, notre réseau automatisé produit une liste de variants cliniquement importants et priorisés, prête à être révisée par les cliniciens. Notre tableau de bord puissant et intuitif permet aux cliniciens de collaborer lors des analyses et consultations des rapports, pour cibler la pathologie moléculaire spécifique à leur patient.

Une vaste gamme d'analyses génomiques

Notre système est conçu pour être flexible et modulaire, avec des pipelines automatisés disponibles pour l’identification de variants, de fusions, de profils d’expression de gènes, ainsi que des analyses comparatives et longitudinales à partir de SGC (séquençage de génome complet), SEC (séquençage d’exome complet) et de séquençage du transcriptome.

Avec une base intégrée de connaissances et d’expérience clinique en variations moléculaires.

Avec près d’un milliard de variants génétiques identifiés dans le génome humain, il est très long et pénible pour les médecins de porter une attention particulières aux variants spécifiques à leur patient. Nous surmontons ce défi en utilisant une base de connaissances dynamique, fluide et intégrée qui permet aux experts d’identifier, de rédiger et de partager leurs découvertes et expérience clinique pour chacune des variations cliniques. La base de connaissances est optimisée par notre logiciel intuitif d’IA et de mégadonnées afin de visualiser l’information.

Met les experts de l’avant, dans un processus automatisé généré par l’IA .

Malgré les quantités énormes de données génétiques générées par le séquençage de l’ADN de patients atteints du cancer, les millions de différences génétiques entre chaque patient font en sorte que seules des approches quantitatives sophistiquées peuvent faire les connexions appropriées à une maladie. Pour aider les médecins à faire face à cette avalanche de données, nous avons développé une interface humain-ordinateur permettant aux experts cliniques de facilement visualiser et analyser les grandes quantités de données biologiques complexes générées par notre réseau d’analyse optimisé par l’IA.

Pour les équipes dispersées de cliniciens.

Nous sommes une équipe dispersée et nous savons ce qu’il faut pour construire une technologie applicable aux processus dispersés. Notre outil de réunion oncogenomique virtuelle permet aux équipes dispersées de participer, de façon transparente, au cycle complet d’un diagnostic moléculaire.

Conçu pour les besoins de la clinique et de la recherche.

Nos réseaux flexibles et personnalisables couvrent les exigences des laboratoires de diagnostic clinique et les besoins des chercheurs, tout en permettant aux clients de planifier des essais cliniques basés sur la médecine de précision sans compromettre la vie privée des patients.